Nowotwory endokrynologiczne

ZAKŁAD MEDYCYNY NUKLEARNEJ I ENDOKRYNOLOGII ONKOLOGICZNEJ

TYTUŁ BADANIA	NUMER PROTOKOŁU	OBSZAR TERAPEUTYCZNY	GŁÓWNY BADACZ	SPONSOR	REKRUTACJA
Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa kabozantynibu w dawce 60 mg/dobę w porównaniu z dawką 140 mg/dobę u pacjentów z postępującym, przerzutowym rakiem rdzeniastym tarczycy. (dowiedz się więcej)	XL184-401	Rak tarczycy	Prof. dr hab. n. med. Barbara Jarząb	Exelixis Inc.	ZAKOŃCZONA
Wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte badanie III fazy porównujące preparat LOXO-292 z kabozantynibem lub wandetanibem, według wyboru lekarza, w leczeniu pacjentów z rozpoznaniem zaawansowanego raka rdzeniastego tarczycy w fazie progresji, z obecnością mutacji w protoonkogenie RET, uprzednio nieleczonych inhibitorami kinazy. (dowiedz się więcej)	J2G-MC-JZJB	Rak tarczycy	Prof. dr hab. n. med. Barbara Jarząb	Eli Lilly and Company	ZAKOŃCZONA
Wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą otwartej próby w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa stosowania [177Lu]Lu-DOTA-TATE u pacjentów z nowo rozpoznanym, zaawansowanym guzem neuroendokrynnym trzustki i przewodu pokarmowego (GEP-NET) stopnia G1 i G2 (Ki 67 <10%) z wysokim obciążeniem chorobą (NETTER-3) Dowiedz się więcej	CAAA601A62301	Rak trzustki	prof. dr n.med. Daria Handkiewicz Junak	Novartis Pharma AG	OTWARTA e-mail: anna.loba@gliwice.nio.gov.pl tel: 32 278 94 42
Randomizowane badanie fazy III prowadzone w trzech grupach (grupa Debio 4126 w warunkach podwójnie ślepej próby, grupa kontrolna otrzymująca placebo oraz grupa Debio 4126 w warunkach otwartej próby) w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa stosowania produktu Debio 4126 — działającego przez 12 tygodni preparatu oktreotydu — u pacjentów z akromegalią leczonych wcześniej analogami somatostatyny (Dowiedz się więcej)	Debio 4126-301	Akromegalia (Gigantyzm)	Łukasz Kluczyński	Debiopharm International SA	OTWARTA e-mail: anna.loba@gliwice.nio.gov.pl tel: 32 278 94 42
Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, z grupą kontrolną otrzymującą placebo, badanie fazy 2b mające na celu ocenę skuteczności, tolerancji i bezpieczeństwa produktu IMVT-1402 u pacjentów dorosłych z chorobą Gravesa-Basedowa (Dowiedz się więcej)	IMVT-1402-2502	Choroba Gravesa-Basedowa	Prof. dr hab. n. med. Barbara Jarząb	Immunovant Sciences GmbH	OTWARTA e-mail: anna.loba@gliwice.nio.gov.pl tel: 32 278 94 42
Long-term quality of life and late toxicity in thyroid cancer survivors (LoQoT)	008-2024-LoQoT	Rak tarczycy	dr hab. n. med. Jolanta Krajewska	(EORTC) European Organisation for Research and Treatment of Cancer	Niekomercyjne badanie obserwacyjne

CENTRUM WSPARCIA BADAŃ KLINICZNYCH

TYTUŁ BADANIA	NUMER PROTOKOŁU	OBSZAR TERAPEUTYCZNY	GŁÓWNY BADACZ	SPONSOR	REKRUTACJA
Pembrolizumab w terapii zaawansowanego, progresującego raka kory nadnerczy (dowiedz się więcej)	PEMBR-01	Rak kory nadnerczy	dr n. med. Barbara Ziółkowska	Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie Państwowy Instytut Badawczy Oddział w Gliwicach	OTWARTA tel:32/278-97-91 e-mail: tomasz.lachcik@gliwice.nio.gov.pl
Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, z grupą kontrolną otrzymującą placebo, badanie fazy 2b mające na celu ocenę skuteczności, tolerancji i bezpieczeństwa produktu IMVT-1402 u pacjentów dorosłych z chorobą Gravesa-Basedowa	IMVT-1402-2502	Choroby endokrynologiczne	prof. dr hab. n med. Barbara Jarząb	Immunovant Sciences GmbH	OTWARTA e-mail: daria.pepel@gliwice.nio.gov.pl tel: 32 278 97 89