| Badanie fazy 2 entrectinibu w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowaną postacią przerzutowych guzów litych z rearanżacją genów NTRK1/2/3, ROS1 lub ALK. (dowiedz się więcej) | GO40782 (RXDX-101-02) | Guzy lite głowy i szyi | prof. dr hab. n med. Krzysztof Składowski | F. Hoffmann-La Roche Ltd | ZAKOŃCZONA |
| Badanie III fazy, mające na celu ocenę leczenia neoadjuwantowego pembrolizumabem oraz leczenia adjuwantowego pembrolizumabem w skojarzeniu ze standardową terapią w przypadku operacyjnego, miejscowo zaawansowanego raka płaskonabłonkowego głowy i szyi w stadium zaawansowania III-IVA (dowiedz się więcej) | MK-3475-689 | Rak głowy i szyi | dr hab. n. med. Tomasz Rutkowski | MERCK SHARP & DOHME CORP | OTWARTA tel:32/278-97-91 |
| Badanie fazy 3 dotyczące zastosowania produktu Debio 1143 w skojarzeniu z chemioterapią opartą na pochodnych platyny i standardową radioterapią z modulacją intensywności dawki frakcjonowanej w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi kwalifikujących się do radykalnej chemioradioterapii (dowiedz się więcej) | Debio 1143-SCCHN-301 | Rak głowy i szyi | dr hab. n. med. Tomasz Rutkowski | Merck Sharp & Dohme Corp | OTWARTA tel:32/278-97-90 |
| Randomizowane badanie fazy II prowadzone metodą otwartej próby dotyczące stosowania preparatu BNT113 w skojarzeniu z pembrolizumabem w porównaniu z monoterapią pembrolizumabem jako terapii pierwszego rzutu u pacjentów z nieoperacyjnym nawrotowym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi (HNSCC) z obecnością wirusa brodawczaka ludzkiego 16 (HPV16 +) i z ekspresją PD-L1 (dowiedz się więcej) | BNT113-01 | Rak głowy i szyi | dr hab. n. med. Tomasz Rutkowski | BioNTech SE | OTWARTA tel:32/278-97-90 |
| Randomizowane badanie kliniczne II fazy prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z grupą kontrolną otrzymującą placebo oceniające stosowanie cemiplimabu w porównaniu do cemiplimabu w skojarzeniu z ISA101b w leczeniu pacjentów z rakiem ustnej części gardła (OPC) z dodatnim wynikiem testu na obecność wirusa HPV16 (dowiedz się więcej) | ISA101b-HN-01-17 | Rak gardła | dr hab. n. med. Tomasz Rutkowski | ISA Therapeutics B.V. | OTWARTA tel:32/278-97-90 |
| Badanie BURAN porównujące działanie buparlisibu (AN2025) w skojarzeniu z paklitakselem względem monoterapii paklitakselem u pacjentów z nawrotowym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi (dowiedz się więcej) | AN2025H0301 | Rak głowy i szyi | dr hab. n. med. Tomasz Rutkowski | Adlai Nortye USA Inc. | OTWARTA tel:32/278-97-89 |
| Jednoośrodkowe, otwarte, randomizowane badanie, mające na celu ocenę bezpieczeństwa i efektywności neoadiuwantowej oraz adiuwentowej terapii Pembrolizumabem w połączeniu ze standardową chemioradioterapią (protokół Stuppa) w leczeniu pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym [PIRG] | 2020-006143-26 | Rak głowy | Prof. dr hab. n. med. Rafał Tarnawski / Prof. Grazyna Kamińska-Winciorek | Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach | OTWARTA tel:32/278-97-91 |
| Randomizowane badanie fazy II potwierdzające słuszność koncepcji, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z grupą kontrolną przyjmującą placebo, mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa stosowania i tolerancji oraz wpływu na biomarkery guza inhibitora NOX1/4 setanaksybu, podawanego w skojarzeniu z inhibitorem PD-1, pembrolizumabem, u pacjentów z nawracającym albo przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi (SCCHN) (dowiedz się więcej) | GSN000400 | Rak głowy i szyi | dr hab. n. med. Tomasz Rutkowski | Calliditas Therapeutics Suisse SA | OTWARTA tel:32/278-97-89 |
| Badanie kliniczne fazy 2 oceniające terapię skojarzoną z magrolimabem u pacjentów z rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi (dowiedz się więcej) | GS-US-548-5916 | Rak głowy i szyi | dr hab. n. med. Tomasz Rutkowski | Gilead Sciences, Inc | OTWARTA tel:32/278-97-89 |
| Randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w dwóch grupach, z grupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania ksewinapantu i radioterapii w porównaniu z placebo i radioterapią w celu wykazania poprawy czasu przeżycia wolnego od choroby u uczestników po resekcji raka płaskonabłonkowego głowy i szyi, u których występuje wysokie ryzyko nawrotu choroby i którzy nie kwalifikują się do leczenia cisplatyną w wysokich dawkach (dowiedz się więcej) | MS202359-0002 | Rak głowy i szyi | dr hab. n. med. Tomasz Rutkowski | Merck Healthcare KGaA | OTWARTA tel:32/278-97-90 |