Nowotwory układu pokarmowego

ODDZIAŁ CHEMIOTERAPII DZIENNEJ

TUTUŁ BADANIA	NUMER PROTOKOŁU	OBSZAR TERAPEUTYCZNY	GŁÓWNY BADACZ	SPONSOR	REKRUTACJA
Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie kliniczne III fazy oceniające stosowanie pembrolizumabu w skojarzeniu z chemioterapią w porównaniu z placebo w skojarzeniu z chemioterapią jako leczenie neoadjuwantowe/adjuwantowe u pacjentów z gruczolakorakiem żołądka oraz połączenia przełykowo-żołądkowego. (dowiedz się więcej)	MK-3475-585	Rak żołądka oraz połączenia przełykowo-żołądkowego	dr n. med. Wiesław Bal	MERCK SHARP & DOHME CORP	ZAKOŃCZONA
(Peak) Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby, badanie kliniczne fazy 3, oceniające produkt CGT9486+Sunitynib w porównaniu z Sunitynibem u osób z miejscowo zaawansowanymi nieresekcyjnymi lub przerzutowymi nowotworami podścieliskowymi przewodu pokarmowego (dowiedz się więcej)	CGT9486-21-301	Nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego	dr n. med. Wiesław Bal	Cogent Biosciences	OTWARTA 32/278-82-37

II KLINIKA RADIOTERAPII I CHEMIOTERAPII

TUTUŁ BADANIA	NUMER PROTOKOŁU	OBSZAR TERAPEUTYCZNY	GŁÓWNY BADACZ	SPONSOR	REKRUTACJA
Badanie kliniczne III fazy porównujące leczenie adjuwantowe niwolumabem z placebo u chorych po resekcji raka przełyku lub raka połączenia przełykowo-żołądkowego. (dowiedz się więcej)	CA209-577	Rak przełyku lub połaczenia przełykowo-żołądkowego	dr n. med. Katarzyna Behrendt	Bristol Myers Squibb International Corporation	ZAKOŃCZONA
Badanie kliniczne fazy 1b/3 prowadzone w celu oceny zastosowania bemarituzumabu w połączeniu z chemioterapią oraz niwolumabem w porównaniu do chemioterapii z niwolumabem, u pacjentów z wcześniej nieleczonym zaawansowanym rakiem żołądka bądź połączenia żołądkowo-przełykowego z nadekspresją białka FGFR2b (FORTITUDE-102) (dowiedz się więcej)	20210098	Rak żołądka lub połaczenia przełykowo-żołądkowego	dr Marcin Szweda	Amgen Inc.	OTWARTA tel:32/278-97-91

ZAKŁAD MEDYCYNY NUKLEARNEJ I ENDOKRYNOLOGII ONKOLOGICZNEJ

TUTUŁ BADANIA	NUMER PROTOKOŁU	OBSZAR TERAPEUTYCZNY	GŁÓWNY BADACZ	SPONSOR	REKRUTACJA
Prospektywne, randomizowane, kontrolowane, otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy III mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa terapii radioizotopowej ukierunkowanej na receptor peptydowy (PRRT) z wykorzystaniem 177Lu-edotreotydu w porównaniu do celowanej terapii molekularnej z wykorzystaniem ewerolimusu u pacjentów z nieoperacyjnymi, progresywnymi, dodatnimi dla receptorów somatostatynowych (SSTR+) guzami neuroendokrynnymi pochodzenia żołądkowo-jelitowego lub trzustkowego (GEP-NET). (dowiedz się więcej)	ITM-LET-01	Guz neuroendokrynny pochodzenia żołądkowo-jelitowego lub trzustkowego	dr hab. n. med. Daria Handkiewicz – Junak	ITM Solucin GmbH	ZAKOŃCZONA
Wieloośrodkowe badanie prowadzone metodą otwartej próby, mające na celu ocenę dozymetryczną i ocenę bezpieczeństwa stosowania Lutathera u nastoletnich pacjentów z neuroendokrynnymi guzami żołądkowo-jelitowo-trzustkowymi z ekspresją receptorów somatostatynowych (GEP-NET), guzami chromochłonnymi oraz przyzwojakami (“NETTER-P Study”) (dowiedz się więcej)	CAAA601A32201 Netter	Guz neuroendokrynny pochodzenia żołądkowo-jelitowego lub trzustkowego	dr hab. n. med. Daria Handkiewicz – Junak	Advanced Accelerator Applications SA	OTWARTA tel:32/278-99-42

CENTRUM WSPARCIA BADAŃ KLINICZNYCH

TUTUŁ BADANIA	NUMER PROTOKOŁU	OBSZAR TERAPEUTYCZNY	GŁÓWNY BADACZ	SPONSOR	REKRUTACJA
Wieloośrodkowe, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy II, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo datopotamabu derukstekanu (Dato-DXd) w monoterapii oraz w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi u pacjentów z zaawansowanymi/przerzutowymi guzami litymi (TROPION-PanTumor03) (dowiedz się więcej)	D926UC00001	Guzy lite – żołądek, jelito grube, drogi żółciowe	dr n. med. Katarzyna Drosik-Rutowicz	AstraZeneca AB	OTWARTA 32/278-97-91