ODDZIAŁ CHEMIOTERAPII DZIENNEJ
TUTUŁ BADANIA | NUMER PROTOKOŁU | OBSZAR TERAPEUTYCZNY | GŁÓWNY BADACZ | SPONSOR | REKRUTACJA |
---|---|---|---|---|---|
Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie kliniczne III fazy oceniające stosowanie pembrolizumabu w skojarzeniu z chemioterapią w porównaniu z placebo w skojarzeniu z chemioterapią jako leczenie neoadjuwantowe/adjuwantowe u pacjentów z gruczolakorakiem żołądka oraz połączenia przełykowo-żołądkowego. (dowiedz się więcej) | MK-3475-585 | Rak żołądka oraz połączenia przełykowo-żołądkowego | dr n. med. Wiesław Bal | MERCK SHARP & DOHME CORP | ZAKOŃCZONA |
II KLINIKA RADIOTERAPII I CHEMIOTERAPII
TUTUŁ BADANIA | NUMER PROTOKOŁU | OBSZAR TERAPEUTYCZNY | GŁÓWNY BADACZ | SPONSOR | REKRUTACJA |
---|---|---|---|---|---|
Badanie kliniczne III fazy porównujące leczenie adjuwantowe niwolumabem z placebo u chorych po resekcji raka przełyku lub raka połączenia przełykowo-żołądkowego. (dowiedz się więcej) | CA209-577 | Rak przełyku lub połaczenia przełykowo-żołądkowego | dr n. med. Katarzyna Behrendt | Bristol Myers Squibb International Corporation | ZAKOŃCZONA |
Badanie kliniczne fazy 1b/3 prowadzone w celu oceny zastosowania bemarituzumabu w połączeniu z chemioterapią oraz niwolumabem w porównaniu do chemioterapii z niwolumabem, u pacjentów z wcześniej nieleczonym zaawansowanym rakiem żołądka bądź połączenia żołądkowo-przełykowego z nadekspresją białka FGFR2b (FORTITUDE-102) (dowiedz się więcej) | 20210098 | Rak żołądka lub połaczenia przełykowo-żołądkowego | dr Marcin Szweda | Amgen Inc. | OTWARTA tel:32/278-97-91 |
ZAKŁAD MEDYCYNY NUKLEARNEJ I ENDOKRYNOLOGII ONKOLOGICZNEJ
TUTUŁ BADANIA | NUMER PROTOKOŁU | OBSZAR TERAPEUTYCZNY | GŁÓWNY BADACZ | SPONSOR | REKRUTACJA |
---|---|---|---|---|---|
Prospektywne, randomizowane, kontrolowane, otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy III mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa terapii radioizotopowej ukierunkowanej na receptor peptydowy (PRRT) z wykorzystaniem 177Lu-edotreotydu w porównaniu do celowanej terapii molekularnej z wykorzystaniem ewerolimusu u pacjentów z nieoperacyjnymi, progresywnymi, dodatnimi dla receptorów somatostatynowych (SSTR+) guzami neuroendokrynnymi pochodzenia żołądkowo-jelitowego lub trzustkowego (GEP-NET). (dowiedz się więcej) | ITM-LET-01 | Guz neuroendokrynny pochodzenia żołądkowo-jelitowego lub trzustkowego | dr hab. n. med. Daria Handkiewicz – Junak | ITM Solucin GmbH | ZAKOŃCZONA |
Wieloośrodkowe badanie prowadzone metodą otwartej próby, mające na celu ocenę dozymetryczną i ocenę bezpieczeństwa stosowania Lutathera u nastoletnich pacjentów z neuroendokrynnymi guzami żołądkowo-jelitowo-trzustkowymi z ekspresją receptorów somatostatynowych (GEP-NET), guzami chromochłonnymi oraz przyzwojakami (“NETTER-P Study”) (dowiedz się więcej) | CAAA601A32201 Netter | Guz neuroendokrynny pochodzenia żołądkowo-jelitowego lub trzustkowego | dr hab. n. med. Daria Handkiewicz – Junak | Advanced Accelerator Applications SA | ZAKOŃCZONA |
Badanie fazy 1b z udziałem pacjentów z akromegalią lub czynnymi guzami neuroendokrynnymi przewodu pokarmowego (GEP NET) (dowiedz się więcej) | DEBIO 4126-102 | Guz neuroendokrynny przewodu pokarmowego | dr hab. n. med. Daria Handkiewicz – Junak | Debiopharm International S.A. | OTWARTA tel:32/278-99-42 |