Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa kabozantynibu w dawce 60 mg/dobę w porównaniu z dawką 140 mg/dobę u pacjentów z postępującym, przerzutowym rakiem rdzeniastym tarczycy. (dowiedz się więcej) | XL184-401 | Rak tarczycy | Prof. dr hab. n. med. Barbara Jarząb | Exelixis Inc. | ZAKOŃCZONA |
Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo badanie III fazy kabozantynibu u pacjentów ze zróżnicowanym rakiem tarczycy opornym na jod radioaktywny, u których nastąpiła progresja po uprzedniej terapii ukierunkowanej na VEGFR. (dowiedz się więcej) | XL184-311 | Rak tarczycy | Prof. dr hab. n. med. Barbara Jarząb | Exelixis Inc. | ZAKOŃCZONA |
Wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte badanie III fazy porównujące preparat LOXO-292 z kabozantynibem lub wandetanibem, według wyboru lekarza, w leczeniu pacjentów z rozpoznaniem zaawansowanego raka rdzeniastego tarczycy w fazie progresji, z obecnością mutacji w protoonkogenie RET, uprzednio nieleczonych inhibitorami kinazy. (dowiedz się więcej) | J2G-MC-JZJB | Rak tarczycy | Prof. dr hab. n. med. Barbara Jarząb | Eli Lilly and Company | ZAKOŃCZONA |
Badanie IV fazy- długoterminowa obserwacja w celu określenia profilu bezpieczeństwa dwuchlorku radu 223 | BAY88-8233/16996 | Rak tarczycy | Prof. dr hab. n. med. Barbara Jarząb | Bayer AG | ZAKOŃCZONA BADANIE OBSERWACYJNE |
Antagonizm receptorów glikokortykoidów w leczeniu hiperkortyzolizmu u pacjentów z gruczolakami nadnerczy wydzielającymi kortyzol lub przerostem nadnerczy (GRADIENT): Badanie fazy III, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z randomizacją i grupą kontrolną otrzymującą placebo, w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa stosowania relakorilantu (dowiedz się więcej) | CORT125134-456 | Gruczolak nadnerczy | Prof. dr hab. n. med. Barbara Jarząb | Corcept Therapeutics | ZAKOŃCZONA |