Nowotwory skóry

ODDZIAŁ CHEMIOTERAPII DZIENNEJ

TYTUŁ BADANIA	NUMER PROTOKOŁU	OBSZAR TERAPEUTYCZNY	GŁÓWNY BADACZ	SPONSOR	REKRUTACJA
Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane za pomocą aktywnego leku porównawczego badanie fazy 3 oceniające leczenie adjuwantowe produktem MK 7684A (wibostolimab z pembrolizumabem) w porównaniu z leczeniem adjuwantowym pembrolizumabem u uczestników z czerniakiem wysokiego ryzyka w stopniu zaawansowania II-IV (KEYVIBE-010) (dowiedz się więcej)	MK-7684A-010	Czerniak	dr n. med. Wiesław Bal	Merck Sharp & Dohme Corp	ZAKOŃCZONA
Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo oraz aktywnym komparatorem badanie kliniczne 3 fazy, z zastosowaniem V940 (mRNA-4157) plus pembrolizumab w porównaniu z placebo plus pembrolizumab, jako terapii adjuwantowej u uczestników z czerniakiem wysokiego ryzyka w stopniu zaawansowania II-IV (dowiedz się więcej)	V940-001	Czerniak	dr n. med. Wiesław Bal	Merck Sharp & Dohme Corp	ZAKOŃCZONA
Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w trzech grupach równoległych badanie fazy I, z grupą kontrolną otrzymującą aktywne leczenie, oceniające podobieństwo farmakokinetyczne trzech postaci pembrolizumabu (CT-P51, produkt Keytruda zatwierdzony w UE i produkt Keytruda zarejestrowany w Stanach Zjednoczonych) jako leczenie adjuwantowe u pacjentów z czerniakiem w stadium IIB, IIC i III po całkowitej resekcji. (Dowiedz się więcej)	CT-P51 1.1	Czerniak	dr n. med. Wiesław Bal	Celltrion Inc.	OTWARTA