| Randomizowane badanie kliniczne 3 fazy, z zastosowaniem metody podwójnie zaślepionej próby, z grupą kontrolną placebo oceniające pembrolizumab w porównaniu z placebo jako terapię adjuwantową po operacji i naświetlaniu u uczestników z miejscowo zaawansowanym rakiem płaskonabłonkowym skóry wysokiego ryzyka (LA cSCC) (KEYNOTE-630). (dowiedz się więcej) | MK-3475-630 | Rak płaskonabłonkowy skóry | dr n. med. Wiesław Bal | Merck Sharp & Dohme Corp | ZAKOŃCZONA |
| Enkorafenib i binimetynib w porównaniu z placebo w terapii adjuwantowej poddanego całkowitej resekcji czerniaka w stadium IIB/C z mutacją BRAF V600E/K: randomizowane, potrójnie zaślepione badanie fazy III prowadzone we współpracy z grupą czerniaka Europejskiej Organizacji na rzecz Badań i Leczenia Raka (EORTC) (dowiedz się więcej) | W00090GE303 / EORTC-2139-MG | Czerniak | Prof. Grazyna Kamińska-Winciorek | Pierre Fabre Médicament | ZAKOŃCZONA |
| Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane za pomocą aktywnego leku porównawczego badanie fazy 3 oceniające leczenie adjuwantowe produktem MK 7684A (wibostolimab z pembrolizumabem) w porównaniu z leczeniem adjuwantowym pembrolizumabem u uczestników z czerniakiem wysokiego ryzyka w stopniu zaawansowania II-IV (KEYVIBE-010) (dowiedz się więcej) | MK-7684A-010 | Czerniak | dr n. med. Wiesław Bal | Merck Sharp & Dohme Corp | ZAKOŃCZONA |
| Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo oraz aktywnym komparatorem badanie kliniczne 3 fazy, z zastosowaniem V940 (mRNA-4157) plus pembrolizumab w porównaniu z placebo plus pembrolizumab, jako terapii adjuwantowej u uczestników z czerniakiem wysokiego ryzyka w stopniu zaawansowania II-IV (dowiedz się więcej) | V940-001 | Czerniak | dr n. med. Wiesław Bal | Merck Sharp & Dohme Corp | ZAKOŃCZONA |