Przejdź do menu głównego. Przejdź do nawigacji strony. Przejdź do treści strony.

Nowotwory układu pokarmowego


ODDZIAŁ CHEMIOTERAPII DZIENNEJ

TUTUŁ BADANIA  NUMER PROTOKOŁU OBSZAR TERAPEUTYCZNY GŁÓWNY BADACZ SPONSOR REKRUTACJA
(Peak) Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby, badanie kliniczne fazy 3, oceniające produkt CGT9486+Sunitynib w porównaniu z Sunitynibem u osób z miejscowo zaawansowanymi nieresekcyjnymi lub przerzutowymi nowotworami podścieliskowymi przewodu pokarmowego (dowiedz się więcej)CGT9486-21-301Nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowegodr n. med. Wiesław BalCogent BiosciencesZAKOŃCZONA
Randomizowane, otwarte badanie fazy 3 amiwantamabu i mFOLFOX6 lub FOLFIRI w porównaniu z cetuksymabem i mFOLFOX6 lub FOLFIRI jako leczenie pierwszej linii u uczestników bez mutacji w genie KRAS/NRAS i BRAF z nieoperacyjnym lub przerzutowym lewostronnym rakiem jelita grubego (dowiedz się więcej)61186372COR3001Rak jelita grubegodr n. med. Wiesław BalJanssen-Cilag InternationalOTWARTA 32/287-82-37
Randomizowane, otwarte badanie fazy 3 amiwantamabu + FOLFIRI w porównaniu z cetuksymabem/bewacyzumabem + FOLFIRI u uczestników z nawrotowym, nieoperacyjnym lub przerzutowym rakiem jelita grubego bez mutacji w genie KRAS/NRAS i BRAF, którzy otrzymali wcześniej chemioterapię
(dowiedz się więcej)
61186372COR3002Rak jelita grubegodr n. med. Wiesław BalJanssen-Cilag InternationalOTWARTA
e-mail – anna.warzecha@gliwice.nio.gov.pl

ZAKŁAD MEDYCYNY NUKLEARNEJ I ENDOKRYNOLOGII ONKOLOGICZNEJ

TUTUŁ BADANIA NUMER PROTOKOŁU OBSZAR TERAPEUTYCZNY GŁÓWNY BADACZ SPONSOR REKRUTACJA
Prospektywne, randomizowane, kontrolowane, otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy III mające na celu  ocenę skuteczności i bezpieczeństwa terapii radioizotopowej ukierunkowanej na receptor peptydowy (PRRT) z wykorzystaniem 177Lu-edotreotydu w porównaniu do celowanej terapii molekularnej z wykorzystaniem ewerolimusu u pacjentów z nieoperacyjnymi, progresywnymi, dodatnimi dla receptorów somatostatynowych (SSTR+) guzami neuroendokrynnymi pochodzenia żołądkowo-jelitowego lub trzustkowego (GEP-NET). (dowiedz się więcej)ITM-LET-01Guz neuroendokrynny pochodzenia żołądkowo-jelitowego lub trzustkowegodr hab. n. med. Daria Handkiewicz – JunakITM Solucin GmbHZAKOŃCZONA
Wieloośrodkowe badanie prowadzone metodą otwartej próby, mające na celu ocenę dozymetryczną i ocenę bezpieczeństwa stosowania Lutathera u nastoletnich pacjentów z neuroendokrynnymi guzami żołądkowo-jelitowo-trzustkowymi z ekspresją receptorów somatostatynowych (GEP-NET), guzami chromochłonnymi oraz przyzwojakami (“NETTER-P Study”) (dowiedz się więcej)CAAA601A32201​ NetterGuz neuroendokrynny pochodzenia żołądkowo-jelitowego lub trzustkowegodr hab. n. med. Daria Handkiewicz – JunakAdvanced Accelerator Applications SAZAKOŃCZONA

CENTRUM WSPARCIA BADAŃ KLINICZNYCH

TUTUŁ BADANIA NUMER PROTOKOŁU OBSZAR TERAPEUTYCZNY GŁÓWNY BADACZ SPONSOR REKRUTACJA
Wieloośrodkowe, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy II, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo datopotamabu derukstekanu (Dato-DXd) w monoterapii oraz w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi u pacjentów z zaawansowanymi/przerzutowymi guzami litymi (TROPION-PanTumor03) (dowiedz się więcej)D926UC00001Guzy lite – żołądek, jelito grube, drogi żółciowedr n. med. Katarzyna Drosik-RutowiczAstraZeneca ABOTWARTA
tel.: 32/278-97-91
e-mail:
tomasz.lachcik@gliwice.nio.gov.pl